Sözcü · gundem

Zayıflama ilaçları için kör edebilir uyarısı geldi: Tedavisi de yok

Özet

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Ozempic, Wegovy ve Mounjaro gibi diyabet ve kilo verme tedavisinde kullanılan ilaçlar için yeni bir güvenlik uyarısı getirdi. Üreticiler, kalıcı görme kaybına yol açabilen nadir göz hastalığı NAION’a ilişkin risk uyarısını ilaçların güvenlik etiketlerine eklemek zorunda olacak.

NTV Sağlık’ın aktardığına göre, görme sinirini besleyen damarların tıkanması sonucu ortaya çıkabilen NAION, tek gözde ani ve ağrısız görme kaybına neden olabiliyor. Hastalığın yol açtığı görme kaybını geri döndürebilecek bilinen bir tedavi bulunmuyor.

Söz konusu risk, 2024’te yayımlanan bilimsel bir çalışmayla gündeme gelmişti. Avrupa İlaç Ajansı da 2025’te NAION’u semaglutid içeren ilaçların çok nadir görülen bir yan etkisi olarak kabul etmişti.

Ajansın bir güvenlik komitesi, semaglutid kullanan her 10 bin kişiden en fazla birinin NAION’dan etkilenebileceğini bildirmişti.

2024’te yayımlanan ve 17 bin hastanın incelendiği araştırmada, semaglutid kullanan kişilerin NAION teşhisi alma olasılığının ilacı kullanmayanlara kıyasla dört kat daha yüksek olduğu tespit edilmişti. Ancak araştırmanın yazarlarından Göz Hastalıkları Profesörü Dr. Joseph Rizzo, bulguların önemli olduğunu fakat henüz kesinlik taşımadığını belirtmişti. Rizzo, ilişkinin farklı hasta gruplarında incelenmesi için ek araştırmalara ihtiyaç olduğunu vurgulamıştı.